Mærkevarer og generiske lægemidler: hvad er forskellen?

Læsning af denne tekst tager: 4 min.

Under udviklingen af et lægemiddel, find forskning afdeling af medicinalvirksomheden de rigtige molekyler og indsende en ansøgning om anvendelse af dette molekyle i produktionen af deres medicin. Derefter sættes den farmaceutiske virksomhed startede omfattende og bekostelig undersøgelse, der søger at bestemme molekylære virkninger på mennesker. I tilfælde alt går vel, begynde at markedsføre virksomheden køber licens til at sælge den nyudviklede stof. Periode fpr patentbeskyttelse til farmaceutisk varirer afhængigt af lovgivningen i de forskellige lande. I de fleste lande. Patentbeskyttelse 20-25 år Og det tager omkring 13-15 år til at markedsføre et lægemiddel. Det betyder, at selskabet har kun 8 til 25 år til at erhverve de midler, der var investeret i udviklingen af lægemidlet.

Efter patentbeskyttelsen er overstået, markeder andre selskaber generiske midler.

Mærkevarer og generiske lægemidler forskellen

Et generisk middel er et middel, der er lig med det oprindelige sæt af terapeutiske, farmakologiske og biologiske side. Generiske produkter har det samme aktive stof (?) Som indledende finansiering og er ofte ikke er mindre effektive, men koster meget mindre, og dermed bliver mere og mere populære. Generiske produkter sælges under det internationale ikke navnebeskyttede navn eller under den patenterede navn, der adskiller sig fra det oprindelige navn.

Så hvorfor omkostninger generiske midler mindre end oprindelige aktiver? Mange købere forbinder lav pris med lav kvalitet. Er det virkelig sandt?

Producenter af generiske produkter ikke behøver at bruge så mange penge som producenter af originale produkter. Det er allerede blevet forsket og dyre og langvarige tests. Fabrikant af generisk agent kun bevise ækvivalensen af det aktive stof til den, der anvendes i de oprindelige fonde. Og dermed støtte en lavere pris til kunden. Da producenterne af generiske produkter ikke investerer i klinisk forskning, er der en risiko for, at disse midler ikke er af så høj kvalitet..

Om generiske produkter er på samme lave så den oprindelige

For at besvare spørgsmålet, "om generiske produkter er på samme lave så den oprindelige" skal først bevise den samme terapeutiske ækvivalens til den oprindelige agent. Fabrikanten skal gennemføre kliniske studier af generisk aktiv for patienterne, foretage sammenlignende analyse af de to lægemidler (generiske og original) og undersøge sikkerheden af et generisk middel. Disse undersøgelser er af største betydning for midler til behandling af kroniske sygdomme. Mange patienter, der behandles med disse midler en god del af livet. Ovennævnteundersøgelsererikkeobligatoriske, ogmangefabrikanterundgåatgøredem.

Det sker ofte, at den lave kvalitet af generiske midler forklares med den lave kvalitet af det aktive middel (producer køber billige aktive middel, som udgør omkring halvdelen af prisen på generiske agent). Producent ofte finde et land, hvor produktionsfaciliteter koster meget mindre end i de europæiske lande, hvilket sparer en masse penge på produktionen. Men i disse lande er der ingen strenge kontrol over produktionen.

En agent indeholder det aktive stof og forsyningsselskaber. Enhver ændring i disse enheder fører til en ændring i kvalitet og kan forårsage allergiske reaktioner hos patienter.

Man skal også huske om bivirkninger. Generiske midler kan yde 70 til 100% af effektiviteten af den oprindelige forbindelse. Men det er også sandt bivirkninger. F.eks. en patient, der har brugt Viagra Original Pfizer og oplevede ingen bivirkninger, kan du opleve mange bivirkninger efter brug Viagra generika. Taler vi om de gamle patienter, så man skal være meget forsigtig, når du udskifter den oprindelige midler til generiske agent.

Patienten skal derfor tænke godt over, før et køb på apoteker.

Det er bestemt vigtigt at være i stand til at købe aktiver for en lavare pris. Men fraværet af nødvendige forskning sætter spørgsmålstegn ved mange generiske produkter.